400-666-1693
日前,針對所有嬰兒的呼吸道合胞病毒預防手段——長(cháng)效單克隆抗體尼塞韋單抗注射液(樂(lè )唯初)在中國商業(yè)上市。作為國內首個(gè)且目前唯一被獲批用于嬰兒預防合胞病毒引起下呼吸道感染的創(chuàng )新手段,尼塞韋單抗填補了中國合胞病毒預防領(lǐng)域的空白。區別于疫苗等大家熟悉的嬰兒疾病預防產(chǎn)品,預防用單抗在落地管理使用中存在新的挑戰,據悉,上海將率先推動(dòng)呼吸道合胞病毒免疫試點(diǎn)工作的鋪開(kāi),已選擇幾家醫療機構作為試點(diǎn)通過(guò)創(chuàng )新模式更好地保障嬰幼兒人群健康。 >>>商務(wù)洽談,點(diǎn)此處,在線(xiàn)咨詢(xún)
合胞病毒的疾病負擔被低估
合胞病毒是一種常見(jiàn)的、具有高度傳染性的呼吸道病毒,是嬰幼兒下呼吸道感染(以肺炎和毛細支氣管炎為主)住院的首要檢出病原。由于免疫系統較弱、肺部呼吸道狹小,1歲內嬰兒感染合胞病毒發(fā)展為嚴重疾病的風(fēng)險比其他年齡段更高,嚴重感染合胞病毒的嬰兒,可能出現反復喘息或哮喘等,這些都是肺功能受損的表現,對孩子或將造成長(cháng)期影響。
在我國,呼吸道合胞病毒流行高峰主要集中在冬季和春季。高發(fā)季從11月開(kāi)始,持續24周,直到第二年4月結束。上海市疾病預防控制中心吳琳琳副主任醫師在今年4月舉辦的2024全國疫苗與健康大會(huì )上談到,兒童出生后一年內,有84%的嬰兒都感染了合胞病毒。到2歲的時(shí)候,基本上100%的兒童都感染過(guò)合胞病毒。嬰幼兒感染了合胞病毒之后,可能會(huì )出現急性下呼吸道感染的相關(guān)疾病,包括有毛細支氣管炎、包括肺炎等等。
國家疾控部門(mén)在2009年到2019年期間在全國106個(gè)城市開(kāi)展了急性的呼吸道的病原監測,結果顯示在5歲以下兒童中的合胞病毒檢出率非常高,可以達到26%,甚至顯著(zhù)高于流感。對于一些有肺炎的兒童,合胞病毒的檢出率可以達到40%以上。對于毛細支氣管炎的兒童,合胞病毒的檢出率達到60%以上。不過(guò),在我國,合胞病毒還沒(méi)有納入法定報告傳染病,少數地區基于流感監測平臺開(kāi)展了合胞病毒監測,但迄今還沒(méi)有全國實(shí)時(shí)的監測系統。
全球的監測數據顯示,每五十例的兒童死亡病例中,就會(huì )有一例是因為合胞病毒的感染引起的。在6月齡以下的兒童中,每28例的死亡病例中就會(huì )有一例是因為合胞病毒感染引起的。所以它在全球范圍內的疾病負擔較重,在我們國家的疾病負擔實(shí)際上可能更為嚴重。
“國外有研究顯示,對于合胞病毒的監測,主動(dòng)發(fā)現的病例數是被動(dòng)監測的大概6倍以上。而在我們國家,合胞病毒的疾病負擔可能會(huì )被低估?!眳橇樟照f(shuō)。
上海啟動(dòng)創(chuàng )新試點(diǎn)工作
尼塞韋單抗通過(guò)被動(dòng)免疫方式,只需單次注射,便可為即將進(jìn)入或出生在第一個(gè)呼吸道合胞病毒感染季的新生兒和嬰兒提供及時(shí)、快速和直接的保護,從而預防因合胞病毒引起的下呼吸道感染。
四川大學(xué)華西第二醫院院長(cháng)、樂(lè )唯初中國III期臨床試驗主要研究者劉瀚旻教授表示:“臨床試驗與真實(shí)世界數據一致證實(shí),尼塞韋單抗在預防合胞病毒引起的下呼吸道感染方面具備較高的保護效力及良好的安全性。嬰兒期嚴重的合胞病毒感染與兒童期反復喘息及哮喘的發(fā)生有關(guān),對合胞病毒的預防不僅能有利于當下疾病控制,也可能對兒童時(shí)期肺功能的健康維系帶來(lái)良好影響?!?
自2023年秋季以來(lái),尼塞韋單抗已在歐美等全球多國上市使用,根據近日一項發(fā)表在《柳葉刀》上最新西班牙的真實(shí)世界數據顯示,與不采取干預措施相比,這一創(chuàng )新預防手段能夠有效降低嬰兒因合胞病毒引起下呼吸道感染導致的住院風(fēng)險達82%。
作為中國目前唯一獲批的用于預防嬰兒合胞病毒感染的免疫產(chǎn)品,尼塞韋單抗有別于家長(cháng)熟知的、在社區就可以打的疫苗產(chǎn)品。
簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),疫苗屬于抗原,作用是刺激機體產(chǎn)生免疫力,以起到預防作用,這是一種主動(dòng)免疫;而直接輸入抗體屬于被動(dòng)免疫,可使機體立即獲得免疫力,治療和預防作用都有。在沒(méi)有疫苗的情況下,使用單克隆抗體作為被動(dòng)免疫對于高危嬰幼兒人群已被證明是有效的。
“作為一種非疫苗類(lèi)的被動(dòng)免疫制劑,屬于生物制品而非預防用生物制品。從監管上,應納入到藥監的監管體系;從使用上,需在醫療機構由臨床醫生處方后使用。這就對藥品上市后的管理與使用提出了新的挑戰,對疾控部門(mén)來(lái)說(shuō)也在摸索和實(shí)踐?!鄙虾J屑部刂行母敝魅螌O曉冬在3日舉辦的嬰幼兒呼吸道合胞病毒免疫預防專(zhuān)題會(huì )上談到,上海將推動(dòng)呼吸道合胞病毒試點(diǎn)工作的鋪開(kāi),這離不開(kāi)政府部門(mén)、行業(yè)管理部門(mén)、醫療機構的共同努力。由于它不是疫苗,沒(méi)有納入到中國疾控中心的預防接種副反應的報告的范疇里,從管理上,疾控也要和藥監部門(mén)形成良好的互動(dòng)機制,逐步達成共識,嚴格把控使用的安全和規范。
近年來(lái)上海始終堅持高效高質(zhì)的預防接種管理模式,實(shí)現了疫苗流通領(lǐng)域供應鏈和最小包裝單位全過(guò)程追溯的解決方案?;谶@幾年的探索,上海從疾控中心到接種點(diǎn),都有非常完整、透明的疫苗管理和流通追溯體系,整張網(wǎng)絡(luò )覆蓋全市,也為后續納入新的藥品提供了完整的技術(shù)支持和流程保障?!睂O曉冬舉例說(shuō),就像大家都熟悉的狂犬病單抗也屬于預防用單抗,現在已在市場(chǎng)投入使用,由疾控部門(mén)采購和管理,整個(gè)體系都已十分成熟。
上海在全國范圍內較早發(fā)布了牽頭開(kāi)展呼吸道合胞病毒免疫試點(diǎn)的工作方案,但是真正落地還有很多工作要做。據悉,上海經(jīng)過(guò)慎重研究后已選擇幾家醫療機構作為試點(diǎn)開(kāi)展呼吸道合胞病毒免疫工作,希望未來(lái)能形成可供參考的經(jīng)驗,通過(guò)創(chuàng )新模式更好地保障嬰幼兒人群健康。
生物藥廠(chǎng)GMP設計:生物注射劑潔凈車(chē)間內部環(huán)境系統建設 CEIDI西遞